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如何控制治療乳腺癌的藥物濃度和劑量

時間:2019-04-17 19:12??? 瀏覽:
外國試驗報告稱,DFDC和順鉑聯合治療未能接受蒽環和紅豆杉的癌癥患者療效略佳。同樣,它與紫杉醇聯合治療乳腺癌也是有效的,紫杉醇最近已被批準用于紫杉醇一線治療,并在其他癌癥治療中得到了觀察。
 
最近,卡鉑聯合二線治療晚期乳腺癌批準了clfdC;在單藥和聯合治療的研究中,dfdc的劑量限制毒性被證實為輕度到中度抑制。乳腺癌治療轉介服務依米康了解到,非血液學毒性輕微,包括惡性、嘔吐、散發性皮疹、脫發和肺炎;有罕見的溶血性尿毒癥報告。
 
出國治療攜康國際醫療服務機構了解到,在某些情況下,它可能需要脫氧胞苷激酶介導的磷酸化才能發揮其細胞毒性作用。細胞內主要代謝物2-脫氧胞苷(dFdCTP)也由少量的單磷酸(dFdCMP)和二磷酸(dFdCDP)形成。出國治療攜康國際醫療服務機構了解到,它明白遵守dFdCTP的細胞清除通常是一個兩階段的過程:一個短暫半衰期的初始過程,這是一個較慢的降解過程。
 
dFdCTP的兩相消除過程不同于單相線性動力學,相關的三磷酸Ara-C 181,Ara-腺苷182,2-氟-腺苷通常也是單相過程。出國治療攜康國際醫療服務機構了解到,脫氧胞苷脫氨酶將DFDC轉化為2-二氟脫氧尿苷(dFdU),它沒有抗腫瘤活性。
 
出國治療攜康國際醫療服務機構了解到,了解到DFDC、一磷酸鈣也可以通過脫氧胞苷形成尿嘧啶衍生物。
 
在最近的第一階段臨床試驗中,藥物動力學研究表明,DFDC的半衰期很短(8分鐘),原因是在不同劑量下去氨。出國治療攜康國際醫療服務機構了解到,在單核細胞中,dFdCTP的濃度與DFDC輸注的劑量成比例增加,并且在超過特定劑量后趨于飽和。
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