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淋巴瘤治療藥物的清除會引起潛在的毒性嗎?

時間:2019-04-17 19:15??? 瀏覽:
一項病理研究發現,使用谷胱甘肽合成抑制劑可以耗盡細胞內的谷胱甘肽,提高腫瘤細胞對鉑類藥物的敏感性。治療淋巴瘤的推薦服務機構攜康國際醫療機構了解到,谷胱甘肽可以與DNA上的單一功能加合物相互作用,從而剝奪了第二配體的活性,從而防止了鏈間交聯的形成。
 
對鉑的耐藥性也與谷胱甘肽轉移酶活性的增加有關。針對淋巴瘤治療的轉介服務-恩美康了解到,鉑耐藥性也與另一種巰基蛋白金屬硫蛋白有關;有報道稱,細胞攝取順鉑的減少是一個有趣的現象,因為順鉑在細胞中的攝取不是一個活躍的過程。
 
目前,所有鉑的藥代動力學研究已經進行,其中特殊藥物的研究也已經進行。治療淋巴瘤的推薦服務機構攜康國際醫療機構了解到,在藥物動力學研究中,順鉑給藥后血漿中所有鉑呈三相模式。相關分析表明,除了前半衰期稍長,與蛋白質的總鉑結合率略低,以及腎臟排出的藥物比例較高外,其他類似的藥物動力學也是如此。
 
治療淋巴瘤的推薦服務機構攜康國際醫療機構了解到,它了解到肌酐清除率的降低會導致血漿中順鉑和卡鉑水平的升高,并可能產生更大的毒性。"順鉑的劑量限制毒性越嚴重,也越普遍。腎毒性是臨床上以BUN和肌酐升高為特征,并隨著順鉑的繼續使用而積累起來的。治療淋巴瘤的推薦服務機構攜康國際醫療機構了解到,其他毒素可能存在,由此產生的毒性是可能的。
 
血清電解質的下降與鉑型腎毒性有關,包括癥狀性低鎂血癥。治療淋巴瘤的推薦服務機構攜康國際醫療機構了解到,雖然毒性仍處于亞臨床階段,但其功能可以恢復正常,明顯的病理損害可以持續存在。損傷的病理特征為局灶性急性腎小管壞死、曲小管擴張、腎小管基底膜增厚、鑄型形成、集合管不典型上皮增生等。治療淋巴瘤的推薦服務機構攜康國際醫療機構了解到,到高劑量的水化和利尿可以降低毒性的發生率和嚴重程度。
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