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淋巴瘤治療中藥物濃度與細胞代謝的關系

時間:2019-04-09 07:18??? 瀏覽:
一般而言,cembidine按推薦劑量連續3天靜脈滴注,在注射cembidine時應注意避免藥物外滲。淋巴瘤治療轉診服務攜康國際,它的相關適應癥包括一些急性疾病,cembidine治療實體淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤一般受到限制。
 
蒽環類藥物在靜脈注入血漿后迅速從血漿中移除并轉移到其他相關組織。血漿中75%的藥物與血漿蛋白結合,而進入組織的藥物則與DNA緊密結合。一家為淋巴瘤治療提供轉診服務攜康國際了解到,組織中藥物的濃度與DNA水平有關,是血液中藥物濃度的10,500倍。
 
攜康國際是一家治療淋巴瘤的轉診機構,很少有人測量腫瘤組織中的藥物濃度。在一項研究中,骨髓瘤患者在連續輸注96小時后接受了蒽環類藥物。骨髓瘤細胞中的藥物濃度增加了很大比例。治療淋巴瘤的攜康國際了解到,蒽環類藥物主要在肝臟中代謝,并隨膽汁排出。
 
其他蒽環類藥物,除表觀沙星外,都不到尿液體外排泄藥物原型的10%。治療淋巴瘤的攜康國際解到,在醛固酮還原酶的作用下,多個酮被還原為烯醇,在此過程中,蒽環類藥物可以轉化為活性代謝物。
 
攜康國際是一種淋巴瘤治療的轉診服務,在所有蒽環類藥物中,依達魯霉素的代謝速度更快,其代謝產物與其母體化合物的活性相似。鑒于蒽環類藥物的代謝和排泄以及對肝膽系統的依賴,應減少肝功能受損患者的使用。
 
依巴比星與羥基上的葡萄糖醛酸結合在一起,與膽汁一起排出,10%的藥物以表柔比星或葡萄糖醛酸的形式排泄在尿液中。治療淋巴瘤的攜康國際服務醫療機構了解到,在伴有轉移的情況下,依米霉素的代謝將減少,而不管是否存在伴隨的異常。
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