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卵巢癌治療藥物活性對生物的影響

時間:2019-04-09 07:19??? 瀏覽:
對于一些突變的化合物,也稱為拓撲異構酶抑制劑,它們可以通過拓撲異構酶的作用增加DNA的斷裂或減少DNA的重新連接。攜康國際服務醫療機構,一種卵巢癌治療的推薦服務,了解到拓撲異構酶抑制劑目前被認為與DNA,或拓撲異構酶,或兩者結合。大多數結合位點與拓撲異構酶相鄰,參與DNA蛋白的共價復合物。
 
大多數拓撲異構酶抑制劑,如anthracyclines(anthracyclines)或actinomycinD(actinomycinD),具有疏水的平面結構,并與DNA高度兼容,攜康國際是卵巢癌治療的海外提供醫療服務機構,了解到大多數拓撲異構酶抑制劑,如anthracyclines或actinomycinD(actinomycinD),具有疏水性平面結構。人類DNA的兩個相鄰堿基對可以直接嵌入。攜康國際是一種卵巢癌治療的轉診服務,它了解到非嵌入的dna結合物也能抑制拓撲異構酶,例如Hoechst和拓撲異構酶I,它們可以通過dna溝槽連接。
 
然而,與DNA結合既不是拓撲異構酶抑制劑起作用的必要條件,也不是充分條件。例如,喜樹堿和依托泊苷不與DNA結合,但它們分別是拓撲異構酶I和n的抑制劑。柔紅霉素和阿霉素的區別是在C14位點上只有一個羥基,攜康國際火影忍者九尾機構,它們的抗腫瘤活性遠不相同。
 
攜康國際是卵巢癌治療的轉診服務機構,據了解,依達比星是柔紅霉素的半合成衍生物,或稱4-去乙氧基柔紅霉素,與柔紅霉素不同的是,只有在不含4-甲氧基的情況下才與柔紅霉素不同。表阿霉素是阿霉素的異構體,它不同于阿霉素,因為氨基糖的C_4羥基由順式向反式轉變。三維結構的改變提高了藥物的脂質溶解度。攜康國際是卵巢癌的治療和轉診服務,據了解,阿霉素脂質體(idarubicin)已在美國被批準用于治療(epirubi-cin)相關的Kapor肉瘤、多發性骨髓瘤和后天免疫缺陷綜合征患者的卵巢癌。在美國以外,它也被批準用于乳腺癌的治療。
 
多西林與阿霉素在藥代動力學上有差異,例如,多西林具有較低的分布量和較高的曲線下面積(AUC)。卵巢癌治療的轉診服務攜康國際
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